Одноцепочечная ДНК пропускается через 1 нм белковую пору под воздействием электромагнитного поля.
ATCG различаются по уровню возникающего электрического сопротивления.
Характеристики
Прибор
QNome-3841
QNome-3841hex
Количество ячеек на прибор
1
6
Ячейка
QCell-384
QCell-384
Количество нанопор на ячейку
384
384
Производительность одной ячейки (Gb), номинальная
5 Gb
5 Gb
Длина N50
30 000
30 000
Среднее качество
Сравнимо с ячейкой R9.4.1
Максимальная длина прочтения одной нити (Mb)
>4 млн оснований
>4 млн оснований
Материал секвенирования
ДНК, кДНК
ДНК, кДНК
QNome-3841
QNome-3841hex
Температура хранения
10 °С – 30 °С
10 °С – 30 °С
Влажность при хранении
10 – 80 %
10 – 80 %
Рабочая температура
10 °С – 25 °С
10 °С – 25 °С
Рабочая влажность
35 % – 85 %, без конденсации
35 % – 85 %, без конденсации
Рабочий источник питания
100 – 240 В переменного тока (50/60 Гц), 24 Вт
100 – 240 В переменного тока (50/60 Гц), 120 Вт
QNome-3841
QNome-3841hex
Секвенирующий чип
1
1
Объём
122 мм * 126 мм * 48 мм
400 мм * 321 мм * 120 мм
Масса
0,8 кг
10 кг
Компоновка секвенатора
Встроенный аналого-цифровой преобразователь
Встроенный аналого-цифровой преобразователь
QNome-3841
QNome-3841hex
Количество запусков
1 независимый эксперимент по секвенированию
6 независимых экспериментов по секвенированию
Максимальное количество каналов секвенирования
384
2 304
Элемент ПК
QNome-3841
QNome-3841hex
Подключение к интернету
Не требуется
Не требуется
ЦПУ
Intel i5
Intel i7
Видеокарта
NVIDIA RTX 4060
NVIDIA RTX 4080
Свободный объём накопителя данных
1 TB
2 * 2 TB
Преимущества и инновации
Длинные прочтения
Быстрый
Бюджетный
Быстрая доставка
Оптимизированные операции
Компактный и портативный
Прямое секвенирование
Проточная ячейка QCell-384
Одновременное использование всех доступных пор на ячейке
Название продукта
Номинальное количество пор на ячейке
Максимальное количество одновременно используемых в сиквенсе пор на ячейке
Qcell-384
384
384
FLO-MIN114
2 048
512
FLO-PRO114
12 000
3 000
FLO-FLG114
126
126
Специальное предложение
Получите выгодные условия при заказе секвенатора и ячейки
Поддержка
от самой опытной команды в России
Испытан в России
Квалифицированные специалисты
Склад запчастей в Москве
Демонстрационные образцы
Быстрая доставка Благодаря продуманной логистике
Применение
Валидация плазмиды
Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.
Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.
Секвенирование для диагностики моногенных заболеваний (подсчет прямых повторов)
Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.
Секвенирование участков генома различных организмов (~3,7 кб участок генома кукурузы для обнаружения делеций/вставок)
Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.
Секвенирование малых бактериальных геномов (риккетсии, хеликобактер)
Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.
Микробная идентификация 16S
Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.
Тестирование HLA (срочный режим)
Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.
Отзывы